聚焦核酸干擾(RNAi)藥物，「圣諾制藥」完成7.3億元人民幣D輪融資

據(jù)悉，專注于應(yīng)用核酸干擾技術(shù)(RNAi)進行新藥創(chuàng)制的「圣諾制藥」(Sirnaomics, Inc.)完成了1.05億美元（約7.3億元人民幣）的D輪融資。本輪融資由原有股東旋石資本、新進投資機構(gòu)沃森生物和陽光融匯資本共同領(lǐng)投，原有股東仙瞳資本和新進投資機構(gòu)隆門資本、弘陶資本和中源資本共同參與投資，華興資本擔任本輪融資財務(wù)顧問。

本輪融資的資金將用于進一步推進和拓展「圣諾制藥」的創(chuàng)新核酸干擾(RNAi)藥物產(chǎn)品鏈，專注于癌癥、纖維化疾病、代謝疾病和病毒感染等多種疾病的治療。公司在成功獲得治療皮膚鱗狀細胞癌臨床IIa期試驗陽性結(jié)果的基礎(chǔ)上，將進一步評價其STP705和STP707兩個針對TGF-β1和COX-2雙靶點核酸干擾藥物，通過局部或全身給藥用于治療多種癌癥和纖維化疾病的臨床效果。

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「圣諾制藥」的技術(shù)核心為利用RNA干擾（RNAi）和一種獨特的多肽納米粒子（PNP）進行傳遞。RNA干擾（RNAi）是一種小干擾RNA（siRNAs）通過降解靶基因mRNA分子來沉默基因表達的生物學(xué)過程?！甘ブZ制藥」利用通過專利肽納米顆粒（PNP）制劑輸送到體內(nèi)靶細胞的化學(xué)合成的RNAi觸發(fā)器（短干擾RNA或siRNAs），開發(fā)出新的藥物。

siRNA在細胞內(nèi)降解mRNA的機制可概述如下：由納米顆粒傳遞的siRNA通過內(nèi)吞作用進入細胞。一旦納米顆粒釋放到細胞溶質(zhì)中，siRNA就會被整合到一種叫RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC）的蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物中。然后反義RNA鏈引導(dǎo)激活的RISC退火并切割具有互補序列的靶mRNA。在這一過程中，核酸內(nèi)切酶argonaute-2在解除特異性mRNA的雙重性和下調(diào)中起著關(guān)鍵作用。mRNA切割后，活化的RISC能夠接著進行多輪的mRNA切割。

藥物在細胞內(nèi)的發(fā)生機制

基于在臨床前和臨床試驗中已經(jīng)觀察到的與免疫檢查點抑制劑聯(lián)用的潛在協(xié)同效應(yīng)，「圣諾制藥」團隊的臨床研究將特別聚焦于核酸干擾藥物在腫瘤免疫治療中的有效性評價。隨著公司創(chuàng)新遞送平臺的進一步拓展，如小干擾核酸化藥偶聯(lián)(siRNA-chemo drug conjugate)技術(shù)、小肽半乳糖胺偶聯(lián)(PdoV-GalNAc)技術(shù)、以及改進的霧化給藥裝置等，「圣諾制藥」將在多個治療領(lǐng)域推進創(chuàng)新核酸干擾藥物的應(yīng)用。

旋石基金管理合伙人戴曉暢博士表示：“在核酸干擾(RNAi)治療領(lǐng)域，「圣諾制藥」是目前唯一一家同時在中美兩地進行創(chuàng)新藥研發(fā)和臨床試驗的生物制藥企業(yè)，而中美兩國又恰恰是兩個全球最大的腫瘤和纖維化疾病治療藥物的需求市場。圣諾管理團隊在RNAi藥物創(chuàng)制方面擁有全面均衡的技能和經(jīng)驗，且獨具國際視野。我們相信，「圣諾制藥」將以完善的臨床研究策略進一步推進其技術(shù)平臺的優(yōu)化和創(chuàng)新藥的治療效果?！?/span>

華興資本董事總經(jīng)理、醫(yī)療與生命科技組主管謝屹璟表示：“華興資本非常榮幸能夠協(xié)助「圣諾制藥」成功完成D輪融資，siRNA小核酸藥物以其獨特的優(yōu)勢在創(chuàng)新藥領(lǐng)域嶄露頭角，未來幾年siRNA小核酸藥物將在藥物研發(fā)中占據(jù)舉足輕重的地位，在陸陽博士帶領(lǐng)下的圣諾團隊在研發(fā)能力、產(chǎn)業(yè)化能力的獨特優(yōu)勢將進一步顯現(xiàn)。”

編輯：蔡姝凝