百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼公布頭對(duì)頭試驗(yàn)更新數(shù)據(jù)，安全性?xún)?yōu)于國(guó)外藥物

億歐大健康6月2日訊，百濟(jì)神州宣布在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）線上科學(xué)會(huì)議上公布了澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的ASPEN 3期臨床試驗(yàn)隨訪結(jié)果，以及澤布替尼作為單藥用于治療初治或復(fù)發(fā)/難治性（R/R）WM患者的1/2期臨床試驗(yàn)的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。
盡管ASPEN臨床試驗(yàn)未能在主要終點(diǎn)上 -- 完全緩解（CR）和非常好的部分緩解（VGPR）率 -- 達(dá)到有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的優(yōu)效性，但與伊布替尼相比，澤布替尼的治療產(chǎn)生了數(shù)值上更高的 VGPR 率，同時(shí)在安全性和耐受性上也取得了具有臨床意義的顯著改善。在總體患者人群中新增的5個(gè)月研究者隨訪數(shù)據(jù)更是進(jìn)一步強(qiáng)化了澤布替尼能夠提高VGPR率并具有安全性?xún)?yōu)勢(shì)的趨勢(shì)。