全球首個新冠肺炎抗體藥物開始人體臨床試驗

億歐大健康6月2日訊，禮來宣布其與AbCellera合作開發(fā)的主要抗體LY-CoV555的1期研究已對首批患者進行了給藥。與安慰劑的對照研究將評估COVID-19住院患者的安全性和耐受性，預計6月底可得出結果。如果第一階段的結果表明可以安全地施用抗體，禮來將啟動第二階段的概念驗證研究，以評估弱勢人群的療效。

LY-CoV555是禮來公司和AbCellera公司合作開發(fā)的第一個用于預防和治療COVID-19的抗體療法。在AbCellera和美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的疫苗研究中心從美國首批COVID-19患者的血樣中鑒定出抗體后，禮來公司的科學家用了三個月時間研制出這種抗體。禮來方面稱，LY-CoV555是首個專門針對SARS-CoV-2病毒的潛在新藥。