北京萬(wàn)泰生物新冠檢測(cè)產(chǎn)品獲得美國(guó) FDA 緊急使用授權(quán)
億歐大健康7月14日訊，北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司的新型冠狀病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法)于美國(guó)時(shí)間7月10日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的緊急使用授權(quán)。該新型冠狀病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒用于定性檢測(cè)人血清、血漿(K2EDTA、肝素鋰和 檸檬酸鈉)和靜脈全血中新冠病毒的總抗體(包括 IgG 和 IgM 抗體)。
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