康乃德啟動CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎成人患者的全球II期臨床試驗

億歐大健康7月20日訊，康乃德今天宣布，其已完成CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)成人受試者II期臨床研究首例受試者的首次給藥。據(jù)悉，IL-4Rα單克隆抗體CBP-201臨床Ib期的研究結(jié)果已于今年1月發(fā)布。

此次，這項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床II期研究將在美國、澳大利亞、新西蘭、中國、歐洲等全球60多個臨床中心招募約220名中重度特應(yīng)性皮炎的成人受試者(年齡18至75歲)，研究結(jié)果預(yù)計將于2021年下半年公布。

康乃德是一家具有臨床階段產(chǎn)品的生物醫(yī)藥公司，專注于開發(fā)治療自身免疫性疾病和炎癥性疾病領(lǐng)域的新型免疫調(diào)節(jié)劑。目前在研產(chǎn)品包括已完成I期臨床的CBP-307，擬用于治療包括炎癥性腸病、銀屑病和多發(fā)性硬化在內(nèi)的多種自身免疫性疾病。此外，還有兩個小分子候選藥物(CBP-174和CBP-312)和一個靶向IL-33抗體(CBP-233)，擬用于治療多種嚴(yán)重的炎癥性疾病。

此前，康乃德已完成了5輪融資，公開披露金額超過8000萬美元。其最近一次B輪融資發(fā)生于2019年1月，融資金額5500萬美元，由尚珹投資領(lǐng)投，老股東啟明創(chuàng)投、北極光創(chuàng)投、凱風(fēng)創(chuàng)投共同跟投。