康方生物PD-1/VEGF (AK112)獲得NMPA臨床試驗(yàn)批件
億歐大健康8月11日訊，康方生物自主研發(fā)的雙特異性抗體PD-1/ VEGF (AK112)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物臨床批件，將在中國進(jìn)一步開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤的1b期臨床試驗(yàn)。AK112是該公司繼雙抗PD-1/CTLA-4(AK104)之后第二款全球首創(chuàng)并進(jìn)入臨床開發(fā)階段的雙特異性抗體藥物，已經(jīng)于2019年10月在澳洲開展 I 期臨床研究。
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