新冠疫苗進展：北大教授“半年內用上疫苗的可能性是0”

　　疫情當下，全民呼喚新冠疫苗早日到來。近兩日，國內外新冠肺炎疫苗研發(fā)捷報頻傳

　　2月24日，美國制藥公司Moderna宣布研制出針對新冠病毒的人體疫苗，并已將第一批疫苗送美國國家衛(wèi)生研究院開啟安全性臨床試驗。

　　2月25日，天津大學生命科學學院黃金海教授團隊宣布已成功研發(fā)出新型冠狀病毒口服疫苗，目前正尋求合作方，推動疫苗早日走向臨床。

　　“疫苗研發(fā)非常重要，但是疫苗研發(fā)控制本次疫情是‘畫餅充饑’，‘遠水解不了近渴’。”北京大學公共衛(wèi)生學院寧毅教授給當下的“疫苗熱”潑了冷水：疫苗從研制到上市最快也要6個月，8月前疫苗成功開發(fā)的可能性為“零”。

　　半年內成功開發(fā)是“忽悠”?

　　“等到疫苗開發(fā)成功，本次疫情就過去了。研發(fā)要積極務實，目前當務之急是控制傳染源和切斷傳播途徑，這才是重點?！睂幰阒赋觯M管國內外疫苗進展神速，但至少在六個月之內，疫苗成功開發(fā)是不可能完成的任務。

　　此前，復旦大學病原微生物研究所所長姜世博接受媒體采訪時也表示，現(xiàn)在所有的宣稱已經(jīng)研制成功新冠疫苗都是“忽悠”?！皼]有哪個‘疫苗’能夠在兩三個月內用到新冠病毒的預防?！?/p>

　　“開發(fā)一種疫苗，首先要了解病毒特性，在動物實驗研究之后，在人群開展小規(guī)模的安全性研究，再逐步擴大人群規(guī)模，評價其安全性、有效性。在這個過程中，要精心地設計多個階段的研究方案，多階段獲得批準。研究還需招募研究對象，并且研究對象還有機會感染病。藥物研究和疫苗研究都有其規(guī)律，按照這個最基本的流程，半年之內都做不完。”寧毅說，疫苗上市前通過I、II、III期臨床試驗，尤其是大規(guī)模III期臨床實驗，往往需要上萬名，或至少幾千名的受試者，甚至會持續(xù)3-5年時間，耗費巨大人力財力，且要承受失敗風險。

　　對比2014年在非洲爆發(fā)的埃博拉疫情，雖然疫情爆發(fā)后，全球各大科研機構和制藥公司競相展開了針對疫苗開發(fā)的攻關，但直到2019年底，由默沙東公司申報的第一款埃博拉疫苗才在美國和歐盟獲批使用，埃博拉疫苗從研制到獲得批準耗時長達5年之久。

　　美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇25日在美國衛(wèi)生與公眾服務部的記者會上表示，站長資源平臺盡管Moderna在本周一已將疫苗樣本送交美國政府研究員，但“即使以火箭般的速度”，距離疫苗真正投入使用需要至少一年的時間。

　　“對控制本次疫情來說，‘遠水解不了近渴’，開發(fā)疫苗的前提是尊重科學規(guī)律。”寧毅說，疫苗開發(fā)技術的難度非常高，世界上成熟的疫苗屈指可數(shù)，即便技術上沒有太大難度，政策上也一路綠燈支持，科學嚴謹?shù)呐R床試驗的實施也不可能在短期內完成。我們期盼疫苗研發(fā)的成功，但是，不能炒作疫苗研發(fā)，影響目前防控的焦點，現(xiàn)在的焦點還是控制傳染源和切斷傳播途徑。疫苗開發(fā)是長期的工作重點。

　　不要讓“疫苗熱”轉移了當下防控重點

　　據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)統(tǒng)計2月25日0~24時31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例406例，其中湖北新增確診病例401例，湖北以外新增確診5例。多省出現(xiàn)0增長，但“0增長”不等于零風險。

　　“現(xiàn)在大家把過多的精力都轉到疫苗上不是好事，對疫苗的過多關注反而忽視了當下疫情防控中的很多事情，包括疫區(qū)環(huán)境下公眾和救助人員的心理救助和人文關懷等。”寧毅指出，目前的防控重點還是控制傳染源，切斷傳播途徑。

　　控制傳染源，就是治療輕癥和重癥的新冠肺炎病人、有效地管理或者指導疑似病例和可能成為感染源的密切接觸者，使他們少接觸其他人等；切斷傳播途徑，有序科學地管理人群流動，提倡個人的健康習慣，比如洗手、危險環(huán)境下戴口罩、少去人流多的地方、通風、消毒措施，預防通過近距離接觸的傳播。

　　把握科學預防傳染病的情況下，逐步回歸到正常的生活和工作。目前我們正在撲滅疫情的大火，雖然有殘余星星之火的危險，但是可以謹慎地恢復正常的生產(chǎn)生活。