麥科奧特MT2004在美國(guó)完成I期臨床試驗(yàn)健康受試者首例給藥
近日，麥科奧特科技有限公司正式宣布，其自主創(chuàng)新品種MT2004在美國(guó)FDA批準(zhǔn)IND后，于3月6日順利完成I期臨床研究的美國(guó)健康受試者首例給藥。該項(xiàng)研究的目的是評(píng)估MT2004采用SAD/MAD的給藥方式下，在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。
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