貝瑞基因全資子公司檢測(cè)試劑盒通過(guò)注冊(cè)檢驗(yàn)

億歐大健康7月16日訊，貝瑞基因晚間公告稱，其全資子公司杭州貝瑞和康基因診斷技術(shù)有限公司于近日收到中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)報(bào)告：“人類EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（可逆末端終止測(cè)序法）”技術(shù)要求檢驗(yàn)結(jié)果符合規(guī)定。

該試劑盒為基于NextSeq CN500平臺(tái)的多基因血漿檢測(cè)試劑盒，具有技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。該試劑盒檢測(cè)材料為外周血血漿中提取循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA），較傳統(tǒng)以穿刺、手術(shù)等組織標(biāo)本為檢測(cè)材料的技術(shù)具有無(wú)創(chuàng)和更廣泛的適用人群特點(diǎn)。同時(shí)，該試劑盒基于貝瑞基因自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的cSMART技術(shù)，具有高靈敏度和適用于多種突變類型的特點(diǎn)。